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　　核心内容：卫计委发布的职业放射性白内障的诊断的国家职业卫生标准，分别为GBZ95-2014职业性放射性白内障的诊断（代替GBZ95-2002）和GBZ95-

　　核心内容：国家食品药品监督管理总局出台关于医疗器械说明书和标签管理的规定，该规定主要包括在医疗器械上使用说明书和标签的要求，以及说明书和标签上的内容要求。以

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　　核心内容：关于体外诊断试剂的注册管理，主要包括对体外诊断试剂备案人员和产品的要求、产品的命名、技术要求和和注册检验、临床评价和注册程序等内容。以下就由法律快

　　核心内容：为了规范医疗器械的注册与备案工作，出台了《医疗器械监督管理条 例》，本条 例共十一章 ，八十二条 ，主要规定了注册备案基本要求、产品技术要求和注册

　　核心内容：经过多次修改和征求公众意见以后，医疗器械管理条例终于出台，此次条例主要包括医疗器械的注册与备案制度、不良事件的处理与召回、监督管理制度、生产经营规

　　核心提示：2014年6月27日，国家卫生计生委印发了《消毒产品卫生安全评价规定》，该规范共18条规定，自公布之日起施行。具体内容请阅读全文，仅供学习参考!消

　　核心提示：2014年7月3日，国家卫生计生委印发了《消毒产品卫生监督工作规范》，该规范共6章31条规定，自公布之日起施行。具体内容请阅读全文，仅供学习参考!

　　核心提示：医疗器械五整治专项行动如何解读？本文详细为您介绍湖南省关于国家食品药品监督管理总局关于医疗器械五整治专项行动政策的解读，欢迎查阅！一、为什么要

　　核心内容：《医疗器械监督管理条例》将2014年6月1日起施行，国家食品药品监督管理总局对关于产品注册管理、生产经营管理、违法行为查处等事项的实施执行进行了公

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　　核心内容：食品药品监管总局科技和标准司根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定制定了医疗器械检验机构资质认定条件(征求意见稿)，于2014年6月27日前向社会

　　核心内容：《医疗器械使用质量监督管理办法(征求意见稿)》于2014年6月15日前公开征求意见。医疗器械使用质量监督管理办法(征求意见稿)全文共有八章五十六条

　　核心内容：医疗质量管理办法(征求意见稿)于2014年6月8日前公开征求意见。医疗质量管理办法(征求意见稿)全文共有七章五十六条，包括组织机构和职责、医疗质量

　　我是一名实习生。我在公司实习时没有签订劳动合同。我生病了，需要请假。我能请病假吗？

　　是这样的，租的一个月的宾馆，耽搁了商家几天，商家不给退，只退押金，这个需要怎么办呢

　　还写了一张纸让我在上面按手印并签字,上学期我的好朋友想让我下次运动会赢一个奖牌给她,我是一名学生?

　　本人在非机动车道沿常州路向南方向正常直行右侧路口突然出现黄色货车导致事故发生致使本人当场昏迷医院判定脑震荡对方货车司机已离开现场请问这个事故责任怎么划分？