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　　医师，包括执业医师和执业助理医师。指依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册取得执业证书，在医疗、预防、保健机构中从事相应的医疗、预防、保健业务的专业医务人员。

　　以师承方式学习传统医学满 3 年或者经多年实践医术确有专长的，经县级以上人民政府卫生行政部门确定的传统医学专业或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐，可以参加执业医师资格或者执业助理医师资格考试。

　　获得资格2 年内未注册者，申请注册时应提交在省级以上卫生行政部门指定的机构的考核合格证明。

　　（2）重新申请注册的人员，先到县级以上卫生行政部门指定的医疗、预防、保健机构或组织，接受 3～6 个月的培训，并考核合格。

　　7.医师的报告责任。四种情况：医疗事故、传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡。

　　8.执业助理医师没有独立的执业权，应当在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中按照其注册的执业

　　但在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助理医师，可以根据医疗诊治的情况和需要，按照其注册的执业类别、执业范围独立从事一般的执业活动。

　　2.医师在执业活动中，有违规行为的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停 6 个月以上 1 年以下执业活动；

　　3.未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的，取缔，没收，10 万元以下的罚款；吊销医师其执业证书；依法承担赔偿责任；构成犯罪的，追究刑事责任。

　　医疗机构，依法定程序设立、取得《医疗机构执业许可证》从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构。

　　设置医疗机构，必须经县级以上地方人民政府卫生行政部门审查批准，并取得设置医疗机构批准书，方可向有关部门办理其他手续。

　　（一）医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和

　　（1）医务人员发现——所在科室负责人——本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员——本医疗机构的负责人。

　　当事人1 年内提出处理申请——卫生行政部门10 日内审查决定是否受理——决定受理5 日内材料提交医学会组织医疗事故技术鉴定——医学会5 日内通知双方当事人提交材料——当事人10 日内提交——45 日内组织鉴定并出具医疗事故技术鉴定书——卫生行政部门对鉴定书进行审核——当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服，15日内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请——卫生行政部门收到申请之日起7日内交省级医学会组织再次鉴定。

　　下列情形之一，县级人民政府卫生行政部门应当自接到医疗机构的报告或者当事人提出医疗事故争议处理申请之日起7 日内移送上一级人民政府卫生行政部门处理：

　　③国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。

　　两种方式：一是卫生行政部门接到交由负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定；

　　患严重疾病、接触致畸物质，妊娠可能危及孕妇生命安全、可能严重影响孕妇健康和胎儿正常发育。

　　①胎儿患严重遗传性疾病；②胎儿有严重缺陷的；③因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的。

　　（1）省级：遗传病诊断、产前诊断的人员，必须经过省级卫生行政部门的考核，并取得相应的合格证书；

　　国家对传染病防治实行预防为主的方针，防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众的原则。

　　可能导致甲类传染病传播的菌种、毒种和检测样本，须经省级以上人民政府卫生行政部门批准。

　　大、中城市的疫区或者跨省、自治区、直辖市的疫区，以及封锁疫区导致中断干线交通或者封锁国境的——国务院决定。

　　突发公共卫生事件，是指突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。

　　突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位（2 小时内）——所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告（2小时内）——①本级人民政府，②上级人民政府卫生行政主管部门；③国务院卫生行政主管部门。

　　县级人民政府（2 小时内）——市级人民政府（2 小时内）——省级人民政府报告（1 小时）——国务院卫生行政部门（立即）——国务院。

　　假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处：

　　（2）经省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

　　发生严重不良反应的药品，国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急措施，并应当在 5 日内组织鉴定，15 日内作出行政处理决定。

　　设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得品、第一类购用印鉴卡。

　　医疗机构凭印鉴卡向本省行政区域内的定点批发企业购买品和第一类。

　　医疗机构对本单位执业医师进行有关品和使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予品和第一类处方资格。

　　品和处方进行专册登记，加强管理。品处方至少保存 3 年，（二类）处方至少

　　抢救患者急需，可以从其他医疗机构或者定点批发企业；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

　　5.对临床需要而市场无供应的品和，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。

　　6.个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的品和第一类。

　　7.医务人员，省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带品和证明。

　　采血规定：对献血者免费健康检查；身体状况不符合献血条件的，不得采集血液。

　　（一）医疗机构定期向当地血站提出用血计划，同时做好输血记录。二级以上医疗机构设立输血科（血库）

　　医疗机构对临床用血必须进行核查，核查内容：包装、血液的物理外观、有效期。

　　患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。

　　医疗机构从事人体，向所在地省级卫生主管部门申请办理人体诊疗科目登记。

　　医疗机构不再具备规定条件的，向原登记部门报告。原登记部门应当自收到报告之日起 2 日内注销其诊疗科目登记，并予以公布。

　　省级以上人民政府卫生主管部门应当定期组织专家根据手术成功率、长期存活率，对医疗机构的人体临床应用能力进行评估，并及时公布评估结果；对评估不合格的，由原登记部门撤销人体诊疗科目登记。

　　①向捐献人说明；与捐献人签署知情同意书；②查验捐献人同意捐献其器官的书面意愿、捐献人与接受人存在人体条例规定关系的证明材料；③确认不会损害捐献人其他正常的生理功能。

　　医疗机构开展放射诊疗工作，应当具备与其开展的放射诊疗工作相适应的条件，IM电竞 竞猜 IM电竞娱乐经所在地县级以上地方卫生行政部门的放射诊疗技术和医用辐射机构许可。

　　1.临床应用应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方

　　2.特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。

　　2.除法律另有规定外，不得违背本人意志进行确定其是否患有精神障碍的医学检查。

　　3.疑似精神障碍患者发生伤害自身、危害他人安全的行为，或者有伤害自身、危害他人安全的危险的，其近亲

　　属、所在单位、当地公安机关应当立即采取措施予以制止，并将其送往医疗机构进行精神障碍诊断。IM电竞 竞猜 IM电竞娱乐

　　精神障碍的住院治疗实行自愿原则。诊断结论、病情评估表明，就诊者为严重精神障碍患者，即疾病症状严重，导致患者社会适应等功能严重损害、对自身健康状况或者客观现实不能完整识，或者不能处理自身事务的精神障碍患者，并有下列情形之一的，应当对其实施住院治疗：①已经发生伤害自身的行为，或者有伤害自身的危险的；②已经发生危害他人安全的行为，或者有危害他人安全的危险的。

　　自愿住院治疗的精神障碍患者可以随时要求出院，医疗机构应当同意。对已经发生伤害自身的行为，或者有伤害自身的危险情形的精神障碍患者实施住院治疗的，监护人可以随时要求患者出院，医疗机构应当同意。

　　医疗机构认为上述情形的精神障碍患者不宜出院的，应当告知不宜出院的理由；患者或者其监护人仍要求出院的，执业医师应当在病历资料中详细记录告知的过程，同时提出出院后的医学建议，患者或者其监护人应当签字确认。

　　对已经发生危害他人安全的行为，或者有危害他人安全的危险情形的精神障碍患者实施住院治疗，医疗机构认为患者可以出院的，应当立即告知患者及其监护人。

　　县级以上地方人民政府卫生主管部门需要在本行政区域内部分地区进行群体性预防接种的，报经本级人民政府决定，省级卫生主管部门备案；

　　省全部范围内进行群体性预防接种的，应当由省 政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案。

　　③因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；

　　⑤受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；

　　1.预防接种异常反应的报告 疾病预防控制机构和接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门。接到报告的卫生主管部门、药品监督管理部门应当立即组织调查处理。

　　接种单位或者受种方可以请求接种单位所在地的县级人民政府卫生主管部门处理。

　　因预防接种导致受种者死亡、严重残疾或者群体性疑似预防接种异常反应，接种单位或者受种方请求县级人民政府卫生主管部门处理的，接到处理请求的卫生主管部门应当采取必要的应急处置措施，及时向本级人民政府报告，并移送上一级人民政府卫生主管部门处理。IM电竞 IM电竞官网IM电竞 IM电竞官网